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FDA警告公司停止将勃起功能障碍药物放入电子烟液中

美国食品和药物管理局周四警告一家电子烟制造商停止将勃起功能障碍药物和抗肥胖药物的关键成分放入液体中。

这封警告信是对电子烟制造商和零售商进行广泛打击的另一部分,旨在遏制未成年人对该产品日益增长的使用。 但该机构称,这是第一封发送给公司的警告信,要求将处方药加入电子烟液中。

这封信被发送给HelloCig电子科技公司,销售两种电子烟液体,一种含有勃起功能障碍药物Cialis的活性成分,另一种含有抗肥胖药物Acomplia的成分。

“这些FDA批准的处方药未被批准包含在柜台销售的电子液体产品中,因此被非法销售,”FDA在发给HelloCig的警告信中的一份声明中说。

FDA还警告该公司以误导的方式营销产品。 例如,含有Cialis成分的液体以Cialis瓶的图像上市。

“在HelloCig网站上使用这些商品名称和药物产品图片旁边的电子液体产品表明,这些产品旨在治疗与药物本身相同的条件,”FDA说。

它还说,HelloCig非法销售一些产品,因为它们不是FDA批准的。

该机构要求电子烟制造商在2007年2月15日的“祖父”日期之后申请机构批准上市的产品。

FDA告诉华盛顿审查员它既不能确认也不否认HelloCig提交了任何批准申请。

未返回HelloCig对应用程序的评论请求和警告信。

该机构给了制造商15天时间,说明它将如何处理违规行为。 如果公司没有回应,那么FDA可以要求司法部从货架上抓住产品。

最近几个月,FDA一直关注电子烟制造商,但主要是为了向未成年人进行营销或非法销售。

上个月,美国食品和药物管理局局长斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)发布了电子烟的 ,该机构向零售商发出了1300封警告信和罚款,以便向未成年人销售电子烟。

FDA还搜查了电子烟巨头Juul Labs的总部,该公司的产品在青少年和青少年中很受欢迎,因为它们类似于USB驱动器,并且无法识别为教师和家长的电子烟。

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